韶关染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
适用人群
通过抽血筛查胎儿是否患有21、18、13号染色体异常的无创产前检测，7天出结果。
适用人群
- 年龄超过35岁，希望了解胎儿染色体情况的您。
- 血清学筛查（如唐筛）结果提示风险临界或高风险的您。
- 担心有创取样风险（如羊穿），希望先进行无创筛查的您。
- 曾有不良孕产史或家族遗传史，希望获得更多信息的您。
- 居住在韶关，希望便捷、安心地进行孕期筛查的您。
- 对宝宝健康非常关注，希望获得更全面评估的您。
检测内容
这项检测好比一次给胎宝宝的染色体做‘数数’检查。它通过分析您血液中微量的胎儿DNA信息，主要筛查胎儿是否患常见的三种染色体数量异常：21-三体（唐氏综合征）、18-三体（爱德华氏综合征）和13-三体（帕陶氏综合征）。正常人有两条染色体，而‘三体’意味着某条染色体多出了一份拷贝。它能以很高的准确度提示风险，帮您判断是否有必要进行后续诊断。需要了解的是，它是一项筛查技术，主要针对这三类特定的染色体数量问题，并不能检出所有染色体或基因异常，也不能替代最终的诊断性检查。
检测流程
过程非常简单，仅需抽取您10毫升左右的静脉血。不需要空腹，正常饮食即可。采血过程很快，通常几分钟内完成，只会有轻微的针刺感，类似常规体检抽血。您可以在韶关的合作采样点进行采样，部分机构也支持护士上门服务或邮寄采样包，具体方式可咨询相关服务机构。
准确性说明
对于21、18、13号染色体三体的筛查，这项技术的准确性很高，尤其是对21-三体的筛查，检出率通常在99%以上，误报率低。它通过分析母体外周血中的胎儿游离DNA，对您和胎儿都非常安全，没有任何物理侵入性风险。如果检测结果为‘低风险’，通常表明胎儿患这三种目标疾病的可能性极低，但这也无法保证胎儿百分百健康。如果结果为‘高风险’，则强烈建议您进行后续的诊断性检查（如羊膜腔穿刺）来最终确认。报告会明确提示是否需要及建议何种后续步骤。
详细流程
- 您通过电话或线上平台咨询，确认是否符合检测条件及预约。
- 在孕12周后，前往韶关指定采样点或等待上门服务。
- 签署知情同意书，确认检测内容和注意事项。
- 由专业人员为您采集10毫升静脉血样本。
- 样本在低温条件下被送往实验室进行基因测序分析。
- 实验室出具检测报告，通常需要7个自然日。
- 您通过预留方式（如在线查询、短信、电话）获取报告通知。
- 您收到电子版或纸质版报告，并可选择专业解读服务。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个技术靠谱吗？是不是很新的东西？
- 这项技术在国际上和国内临床应用都已超过十年，是一项非常成熟、稳定的产前筛查技术。它基于高通量测序平台，经过了大量临床数据的验证，在正规检测机构进行，结果是可靠可信的。
- 如果我的血样不合格没法检测怎么办？
- 如果出现因运输或样本本身原因导致无法检测的情况，我们会立即与您联系，并为您免费安排一次重新采样，不会产生额外费用。
- 花小两千做这个筛查，到底值不值得？
- 从优生优育角度，这项检测是对21、18、13号染色体非整倍体进行早期风险评估的重要手段，能为您的决策提供关键信息。是否“值得”取决于您对这项信息价值的个人衡量。它是一项自费项目，需要您自行决定。
- 生完孩子后，这个检查的报告还有用吗？需要留着吗？
- 建议您妥善保管报告。这份报告是您孕期重要的医学记录之一，未来若考虑再次生育，可以为医生评估提供参考。同时，它也是您为孩子建立的健康档案的一部分。
- 整个流程从采样到拿到报告，大概需要多长时间？
- 您好，从样本送达实验室开始计算，常规检测周期约为7-10个工作日。具体时间可能因物流、节假日或复检情况略有浮动。报告出具后，我们会第一时间通知您。
注意事项
- 建议在孕12周后进行此项检测，以确保检测有效性。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 如果是双胞胎妊娠，检测的适用范围和准确性有所不同，需提前告知。
- 如果一年内接受过输血、移植手术或免疫治疗，可能影响结果，需告知。
- 检测费用为1705元，为自费项目，不支持医保报销，费用已包含保险。
- 请妥善保管报告，它可作为后续就医咨询的重要参考。
- 检测结果需由专业人员结合您的具体情况综合解读。
- 请通过正规渠道预约检测，确保服务质量和个人信息安全。
用户评价 (12条，均分5.0)
作为准爸爸，我觉得这笔钱花得很值。老婆怀孕已经很辛苦了，这个检查能让她安心很多。含保险的设计让我觉得公司很负责，不是一锤子买卖，后续有兜底，性价比高。
机构回复
为准爸爸的这份体贴点赞！您的认可对我们至关重要。我们希望能成为每个家庭孕期的可靠伙伴，提供从检测到保障的全程支持。祝您全家幸福！
今天刚做完采样，整个过程真的又快又舒服！预约好时间过去完全不用等，护士小姐姐特别温柔，一直跟我聊天让我放松，抽血技术贼好，基本没感觉到疼。咨询师也把项目内容和保险讲得很清楚，没什么压力。采血点环境干净整洁，从进门到离开也就十几分钟，体验感满分！
机构回复
尊敬的客户，感谢您对万核基因服务流程的肯定。我们始终致力于为客户提供专业、高效、人性化的采样服务，您的满意是对团队最大的鼓励。后续检测报告出具后，我们的顾问会及时为您解读。再次感谢您的选择与信任！
备孕一年了，这次怀孕特别谨慎。对比了几家最后选了你们，主要看中含保险，觉得有兜底。体验下来流程清晰，报告单看着挺正规，还能在线查。虽然不便宜，但为了宝宝健康，这个投入我们觉得很有必要。
机构回复
感谢您精心的比较和选择！我们深知这份检测对每个家庭的意义，因此致力于提供专业、有保障的服务。祝您孕期愉快，期待您的好消息！
我35岁怀头胎，医生说是高龄，建议做NIPT。整个过程比我想象中简单太多了，就抽一管血，连B超都不用空腹。护士手法很好，一点不疼。最让我满意的是可以线上查看报告，不用再跑一趟医院，对于我这种还要上班的孕妇来说太省事了。
机构回复
感谢您的认可！我们深知现代孕妈们时间宝贵，因此全力优化流程，提供线上报告服务。祝贺您顺利通过检测，祝孕期一切顺利！
我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度，跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏，医生一边放PPT一边讲解，非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的，不是孤立的一个检测，这点让人很放心。
机构回复
您能感受到我们与临床服务的衔接性，我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中，为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价！
第一次产检医生推荐的。让我惊喜的是，生完宝宝快一个月了，居然还有客服回访，问我和宝宝情况，并再次确认保险相关事宜是否需要启动。这种售后的持久性，让我觉得他们是真的在做服务，不是一锤子买卖。
机构回复
恭喜您喜得宝宝！我们的服务周期涵盖孕期及产后，旨在提供长期保障。感谢您对我们持续跟进的认可，祝宝宝健康成长！
整体还行，结果也让人放心。就是感觉从咨询到下单，稍微有点被流程推着走的感觉，每一步都安排得很紧凑，可能我性格比较慢热，希望有更多一点自己消化信息的时间。不过顾问的专业性是够的。
机构回复
非常感謝您坦誠地分享感受。我們理解每位用戶的節奏不同，後續我們會提醒顧問在保持流程順暢的同時，更關注用戶的個人節奏，提供更具彈性的溝通方式。感謝您的反饋，幫助我們改進服務細節。
二胎妈妈，时间宝贵。最喜欢的是‘进度可视化’，从样本接收、检测到报告生成，每个阶段在小程序都有更新，像查快递一样，心里有谱，减少了未知的焦虑感。这个细节真的很提升体验。
机构回复
谢谢您的表扬！‘进度可视化’正是为了缓解等待期的焦虑而设计，能让您实时知晓进程，我们也很欣慰它起到了作用。
下单后就有短信提醒每个阶段，从样本签收到检测、出报告，每一步都有通知。出报告后还有电话确认我是否收到，并提醒我看报告注意事项。整个跟进像有个私人助理，非常系统化，一点不操心。
机构回复
感谢您对我们服务流程的认可！我们希望通过规范、及时的主动沟通，让您在整个过程中省心、放心。我们会继续坚持和完善这套服务体系。
我是试管妈妈，做这个检查之前特别担心隐私泄露，毕竟试管经历不想让太多人知道。从预约开始，客服就强调了信息保密，抽血时护士也只核对编码，不叫全名，整个流程很安心。报告出来也是直接发到我自己设置的密码邮箱，感觉被保护得很好。
机构回复
感谢您的信任。我们深知试管妈妈的隐私需求尤为特殊，因此从流程设计到信息传递都采用了多重保密措施。您提到的编码核对和加密邮箱发送，正是我们标准操作的一部分。祝您孕期顺利！
作为高龄产妇，做这个检测前特别焦虑，生怕结果不好。负责咨询的王老师特别耐心，花了一个多小时给我讲解原理和意义，完全没有催促我下单，一直安抚我的情绪，让我感觉不是在做生意，而是在接受专业的帮助。最后结果低风险，心里一块大石头落地，特别感谢她的陪伴。
机构回复
亲爱的用户，感谢您的信任与认可。为每一位准妈妈，特别是高龄孕妈提供专业、有温度的咨询服务，帮助您缓解焦虑，是我们的责任与荣幸。恭喜您获得理想结果，祝您孕期一切顺利！
刚过12周就赶紧做了。最怕抽血的我居然觉得还行，护士手法很好。等待报告那几天有点煎熬，好在短信通知及时。结果是好的，感觉整个早期孕检都踏实了。后面的大排畸都更有信心了。推荐！
机构回复
感谢您的分享！我们理解等待的焦急，所以优化了通知流程，力求第一时间告知。很高兴结果能带给您信心，祝后续产检一路绿灯！
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